врач-специалист по внутренним болезням
врач-специалист по гематологии и онкологии
врач-специалист по паллиативной медицине / ESMO-онколог

Lohstraße 4
31785 Hameln
Ruf +495151 - 40 6666
Fax +495151 - 40 666 70
Время работы
Понедельник, вторник, четверг
8:00-18:00
Среда
8:00-12:00
Пятница
8:00-15:00
и по договоренности

Филиал нашей клиники при Городской больнице
г.Бад Пюрмонта
Ev. Bathildiskrankenhaus
Maulbeerallee 4
31812 Bad Pyrmont

среда 13:30 -18:00
вторник 15:00-18:00

Клиническое исследование - научное исследование, которое проводится с целью оценки эффективности и безопасности нового лекарственного препарата или расширения показаний к применению уже известного лекарственного препарата.

Клинические исследования во всем мире являются неотъемлемым этапом разработки препаратов, который предшествует его регистрации и широкому медицинскому применению. В ходе клинических исследований новый препарат изучается для получения данных о его эффективности и безопасности.

Как и во всём мире, наши пациенты делают это  по многим причинам, среди которых:

  1. желание помочь другим людям, страдающим таким же заболеванием;
  2. возможность получать бесплатно новейшие лекарственные препараты.

Наша задача помочь Вам сделать продуманное и обоснованное решение об участии в клиническом исследовании и дать необходимую информацию о том, как проводятся клинические исследования и что ожидает Вас до и во время исследования, если Вы согласитесь в нём участвовать.

Seit 05/2011

Teilnahme an der Studie AIO KRK 0110 (Phase-III-Studie: Capecitabin plus mit Bevacizumab versus Capecitabin plus Irinotecan plus Bevacizumab als Erstlinientherapie beim metastasierten Kolorektalkarzinom)

Seit 09/2007

Teilnahme an der Studie AIO KRK 0105 (Phase-II-Studie: Standardchemotherapie Capecitabin in Kombination mit Bevacizumab in der Erstlinientherapie beim metastasierten  kolorektalen Karzinom)

Seit 01/2007

Teilnahme an der ZoTect-Studie (Effect of intravenous Zoledronic Acid on Bone Metabolism given over 4 month in patients with prostate cancer or breast cancer and bone metastasis. A prospective, single-arm multicenter study)

Seit 10/2006

Teilnahme an der Studie RC57 (Capecitabin + Erlotinib gefolgt von Gemcitabin versus Gemcitabin + Erlotinib gefolgt von Capecitabin. Randomisierte Phase-III-Studie zur Behandlung des fortgeschrittenen Pankreaskarzinoms)

Seit 08/2006

Teilnahme an der APRONTA-Studie  (Antibiotika-Prophylaxe mit Levofloxacin versus Placebo bei älteren Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchial-Karzinom unter Docetaxel-Carboplatin Therapie - eine randomisierte, doppelverblindete, placebokontrollierte Phase III Studie)

Seit 06/2006

Teilnahme an der Studie AIO KRK 0604 (Randomisierte Phase-II-Studie zum Einsatz von Bevacizumab in Kombination mit Capecitabin / Irinotecan oder Capecitabin / Oxaliplatin in der Erstlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalen Karzinom)

Наблюдательные клинические исследования, не будучи строго регламентированными, служат важным источником сведений о безопасности применяемых препаратов. В этом случае врач может проводить лечение с использованием исследуемых препаратов без какого-либо вмешательства или норм. Эти обстоятельства имеют большое значение, т.к. только так можно гарантировать, что собранные данные являются реальной картиной повседневного лечения.